酶聯(lián)免疫試劑盒即ELISA試劑盒，ELISA是現(xiàn)在廣泛應用于各種抗原抗體檢測的方法，主要有靈敏度高和特異性強的特色。那么ELISA試驗中如何正確加樣呢？一同來看看吧！
ELISA試劑盒加樣的各步優(yōu)化：
1.一般狀況下有三次加樣，它們分別是加標本，加酶結合物，加底物。
2.凍住血清融解后，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上激烈振動。
3.制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝聚、縮短后即可獲得。
4.也可在板孔中參加稀釋液，再在其參加血清標本，然后在微型轟動器上轟動1分鐘以保證混和。
5.一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。
以上就是在加樣中優(yōu)化的操作，除了優(yōu)化還有以下幾點酶聯(lián)免疫試劑盒試驗注意事項也值得我們?nèi)ブ匾暸叮?br />ELISA試劑盒應注意的試驗規(guī)矩：
1.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應康復至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。
2.試驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴厲健全和履行消du隔絕原則，各種試驗廢棄物都應按感染物處理。
3.停止液具有腐蝕性，應避免觸摸皮膚和衣物，如不小心觸摸請立即用很多自來水沖刷。
4.濃縮洗刷液在低溫時簡單結晶，使用時需康復至室溫以*溶解。
5.洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
6.用于檢測的樣品應堅持新鮮。
7.試驗效果的斷定有必要以酶標儀讀數(shù)為準。
8.不同批號試劑組分不得混用。
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